ANMAT prohibió la comercialización de un lote específico de perfume Leduft por irregularidades

El organismo sanitario ordenó el retiro del mercado del «Extracto de perfume Thone», lote 1469, tras detectar fallas en su proceso de elaboración y la falta de garantías sanitarias.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición en todo el país de un lote específico de un producto cosmético, tras detectar una serie de irregularidades que motivaron su retiro inmediato del mercado. La medida fue oficializada a través de la Disposición 1859/2026 publicada en el Boletín Oficial.

Según el informe oficial, la decisión se tomó luego de una investigación en la que se comprobaron fallas en el proceso de elaboración, inconsistencias en la trazabilidad y la imposibilidad de garantizar condiciones mínimas de seguridad para su uso. El organismo remarcó que el objetivo principal es proteger la salud de la población frente a posibles riesgos.

El producto afectado es el «Extracto de perfume Thone», de la marca Leduft, correspondiente al lote 1469 con fecha de vencimiento 06/27. Este lote específico presentó anomalías que lo diferencian del resto de la línea, lo que motivó una medida puntual sobre esas unidades.

Las autoridades sanitarias indicaron que se detectaron partículas extrañas en su composición y que el lote no habría sido elaborado en un establecimiento habilitado, lo que impide conocer con certeza su origen, ingredientes y condiciones de producción. Durante la fiscalización, se comprobó que el establecimiento que figura en el rótulo negó haber participado en su elaboración.

La empresa titular, Grupo Leduft S.A., reconoció que el lote fue desarrollado en una etapa experimental en instalaciones no habilitadas y que algunas unidades salieron del circuito de control interno antes de cumplir con todos los requisitos regulatorios.

Ante este escenario, la ANMAT resolvió prohibir el uso, la comercialización y la distribución del lote en todo el territorio nacional, e iniciar un sumario sanitario para determinar responsabilidades. El organismo recomendó a quienes hayan adquirido el producto verificar el número de lote impreso en el envase y abstenerse de utilizarlo en caso de coincidir con el identificado. La medida alcanza exclusivamente a esas unidades y no al resto de los productos de la marca.

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